药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

A．《医疗机构制剂目录》
B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D．《中华人民共和国药典》
E．《国家非处方药目录》

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

A．将患者的健康、安全放在首位
B．为患者提供质量合格、安全有效的药品
C．为患者提供真实、准确的新药信息
D．为患者推荐新药、进口药品
E．为患者提供科学、准确的用药咨询和指导