单项选择题

在监测期内的新药，药品生产企业应当经常考察

A．新药的工艺、不良反应
B．新药生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并向所在地药品监督管理局报告
C．新药的稳定性、疗效
D．新药的质量的波动
E．新药的情况及时向所在地药品监督管理局报告
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以
A．以研制情况进行考察
B．对生产条件进行现场考察
C．抽取样品
D．对疗效进行现场考察
E．对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品
单项选择题
行政法规可以设定
A．除限制人身自由以外的行政处罚
B．各种行政处罚
C．除责令停产、停业以外的行政处罚
D．除没收财务以外的行政处罚
E．除吊销执照以外的行政处罚
相关试题