单项选择题
第二类医疗器械临床试用的审批部门是
A.卫生部
B.国务院药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.国家技术监督管理部门
E.省药品监督管理部门
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
药品注册申请批准后发生专利权纠纷的当事人应当
A.自行协商解决
B.依照有关法律法规的规定,通过司法机关解决
C.依照有关法律法规的规定,通过专利行政机关解决
D.自行协商解决,或者依照有关法律法规的规定,通过司法机关或者专利行政机关解决
E.依照相关法律,通过上级机关解决
点击查看答案
单项选择题
国家药品监督管理局对监督期内的新药将
A.不批准任何企业进口
B.不批准任何企业申述
C.不批准任何企业生产
D.不批准任何企业申报
E.不批准其他企业生产和进口
点击查看答案
相关试题
药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后...
药品注册时限是指
为在药物临床研究过程中监督执行 GCP ,...
中华人民共和国刑法中的 销售金额 是指
医疗器械说明书应当包含产品