药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施，必须执行

A．与药品注册有关的审查工作允许的最长时间
B．与药品注册有关的检验工作允许的最长时间
C．与药品注册相关的补充资料工作允许的最长时间
D．与药品注册有关的审查，检验以及补充资料等工作所允许的最长时间
E．与药品注册相关的一系列工作所需要的最长时间

A．指定具有一定专业知识的人员进行
B．指定具有更深博士学历的人员进行
C．指定具有药学本科学历的人员进行
D．指定具有医学博士学历的人员进行
E．指定具有医、理学双博士学位的人员进行