单项选择题

下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是

A．药品监督管理部门
B．药监部门设置的药品检验机构
C．已确认的专业从事药品检验的机构
D．药监部门及其设置的药品检验机构
E．药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
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单项选择题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．10年内不得从事药品生产、经营活动
单项选择题
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批
A．由卫生部审批
B．由国家药品监督管理局审批
C．由省级卫生部门审批
D．由省级药品监督管理部门审批
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
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