单项选择题

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．10年内不得从事药品生产、经营活动
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单项选择题
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批
A．由卫生部审批
B．由国家药品监督管理局审批
C．由省级卫生部门审批
D．由省级药品监督管理部门审批
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
单项选择题
1984年9月20日由六届人大七次会议通过的《药品管理法》的失效日期为
A．2001年2月28日
B．2001年6月1日
C．2001年7月1日
D．2001年12月1日
E．2002年1月1日
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