单项选择题

A型题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()

A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位

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热门 试题

单项选择题
根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书须()

A.经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用
B.经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用
C.经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用
D.经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用
E.经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

单项选择题
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于()

A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.Ⅲ斯临床试验
D.Ⅳ期临床试验、
E.生物等效性试验

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