单项选择题

A型题 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须（）

A．经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用
B．经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用
C．经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用
D．经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用
E．经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于（）

A．I期临床试验
B．II期临床试验
C．Ⅲ斯临床试验
D．Ⅳ期临床试验、
E．生物等效性试验
单项选择题
根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指（）

A．合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C．不合理用药可能造成的有害反应
D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E．正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应
相关试题