单项选择题

负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关管理工作的是

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品不良反应监测机构
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测机构
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单项选择题
无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.创新药
B.有关部门规定的生物制品
C.改良型新药
D.没有实施批准文号管理的中药材
单项选择题
国产药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品不良反应监测机构
C.省级以上药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测机构
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