多项选择题

制定《药品管理法》的目的是( )

A．加强药品监督管理
B．保证药品质量
C．增进药品疗效
D．保障人体用药安全
E．维护人民身体健康和用药者的合法权益
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

多项选择题
监督管理职责的行政主管部门对违反《易制毒化学品管理条例》规定，生产、经营、购买单位不记录或者不如实记录交易情况、不按规定保存交易记录或者不如实、不及时向公安机关和有关行政主管部门备案销售情况的处理措施有( )
A．给予警告，责令限期改正
B．处1万元以上5万元以下的罚款
C．对违反规定生产、经营、购买的易制毒化学品可以予以没收
D．逾期不改正的，责令限期停产停业整顿
E．逾期整顿不合格的，吊销相应的许可证
多项选择题
国务院药品监督管理部门对( )在销售前或进口时必须检验
A．首次在中国销售的药品
B．疫苗类制品
C．血液制品
D．用于血源筛查的体外诊断试剂
E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
相关试题