下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予以警告，情节严重造成不良后果的，撤销药品生产批准文号或相应证号，并处1千至3万元罚款

A．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
B．组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
C．组织药品不良反应教育培训、编辑
D．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
E．承担全国药品不良反应资料的收集、管理

A．泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
B．对医疗预防保健机构的违规行为
C．药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
D．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E．发现药品不良反应应报告而未报的