省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是

A．严重的不良反应
B．罕见的不良反应
C．新的不良反应
D．新进行的调查，分析并提出关联性意见
E．一般药品出现的不良反应

A．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
B．承担全国药品不良反应资料的收集、管理
C．组织协调全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
D．组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
E．组织药品不良反应教育培训、编写相关培训教材