单项选择题
l9、批生产记录在填写过程中
A.允许更改,经车间负责人批淮,废弃原错误记录,重新填写,责任人签字
B.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名
C.允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签
D.允许更改,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
E.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写清楚,并签名
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试题
单项选择题
管理机构对药品生产许可证实行
A.特许制度
B.保护制度
C.审批制度
D.年检制度
E.验收制度
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单项选择题
不宜设置地漏的是
A.罐装前需除菌滤过的药液的配制
B.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过
C.直接接触药品的包装材料的最终处理
D.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封
E.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
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