单项选择题
批包装记录至少应包括
A.产品的品名、规格、生产单位
B.产品的品名、批号、规格
C.产品的注意事项、贮存条件
D.产品的批准文号、主要成分
E.产品的生产日期、失效期
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试题
单项选择题
与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是
A.取样室
B.称量室和备料室
C.化验室
D.更衣室
E.留样观察室
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单项选择题
进入洁净室(区)的人员不得
A.化妆和佩带饰物
B.带入食品
C.带入书籍和其他用品
D.裸手直接接触药品
E.化妆和佩带饰物,不得裸手直接接触药品
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对不同企业生产的政府定价的药品可以申请实...
药品生产企业不能与其他单位共用