单项选择题
A.药品分类管理制度 B.医药储备制度 C.国家基本药物制度 D.基本医疗保险制度
A.身体依赖性B.精神依赖性C.药物依赖性D.身体依赖性和精神依赖性
A.每个月 B.每半年 C.每年 D.每三年
A.药品的标签 B.药品的使用说明书 C.药品的包装 D.药品的宣传材料
A.抽查性检验 B.评价性检验 C.仲裁性检验 D.国家检定
A.100级的车间 B.10000级的车间 C.100000级的车间 D.300000级的车间
A.医疗机构执业许可证 B.麻醉药品使用许可证 C.麻醉药品准许证 D.麻醉药品购用印鉴卡
A.国家食品药品监督管理局 B.国家科技部 C.国家卫生部 D.国家中医药管理局
A.药品注册审批所需的药品检验工作 B.药品日常抽查检验工作 C.药品质量监督检查工作 D.进口药品注册所需的检验工作 E.药品生产企业出厂检验工作
A.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分