单项选择题
A.药品的标签 B.药品的使用说明书 C.药品的包装 D.药品的宣传材料
A.抽查性检验 B.评价性检验 C.仲裁性检验 D.国家检定
A.100级的车间 B.10000级的车间 C.100000级的车间 D.300000级的车间
A.医疗机构执业许可证 B.麻醉药品使用许可证 C.麻醉药品准许证 D.麻醉药品购用印鉴卡
A.国家食品药品监督管理局 B.国家科技部 C.国家卫生部 D.国家中医药管理局
A.药品注册审批所需的药品检验工作 B.药品日常抽查检验工作 C.药品质量监督检查工作 D.进口药品注册所需的检验工作 E.药品生产企业出厂检验工作
A.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
A.先产先出 B.近期先出 C.按生产批号发货 D.按生产批准文号发货 E.按近效期发货
A.麻醉药品的处方 B.一类精神药品的处方 C.二类精神药品的处方 D.医疗用毒性药品的处方 E.急诊处方
A.改变剂型的药品 B.改变给药途径的药品 C.未曾在中国境内上市销售的药品 D.未曾在中国境内生产过的药品 E.增加新的适应症的药品