单项选择题
A.国家食品药品监督管理局 B.国家科技部 C.国家卫生部 D.国家中医药管理局
A.药品注册审批所需的药品检验工作 B.药品日常抽查检验工作 C.药品质量监督检查工作 D.进口药品注册所需的检验工作 E.药品生产企业出厂检验工作
A.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
A.先产先出 B.近期先出 C.按生产批号发货 D.按生产批准文号发货 E.按近效期发货
A.麻醉药品的处方 B.一类精神药品的处方 C.二类精神药品的处方 D.医疗用毒性药品的处方 E.急诊处方
A.改变剂型的药品 B.改变给药途径的药品 C.未曾在中国境内上市销售的药品 D.未曾在中国境内生产过的药品 E.增加新的适应症的药品
A.中国药品生物制品检定所 B.省级药品检验所 C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
A.国家卫生部 B.国务院药品监督管理部门 C.国家商务部 D.国家工商管理总局
A.甘草 B.山茱萸 C.梅花鹿茸 D.马鹿茸
A.在符合GLP要求的实验室制备 B.在符合GMP条件的车间制备 C.在符合GCP规定的环境中制备 D.在符合GDP条件的操作室制备