单项选择题
A.在符合GLP要求的实验室制备 B.在符合GMP条件的车间制备 C.在符合GCP规定的环境中制备 D.在符合GDP条件的操作室制备
A.药品监督管理部门 B.卫生行政管理部门 C.工商行政管理部门 D.劳动和社会保障部门
A.《新农本草经》B.《新修本草》C.《中华药典》D.《中国药典》
A.1998年7月1日 B.1999年8月1日 C.2005年7月1日 D.2009年12月1日
A.保证药品的质量 B.保证人民用药的安全 C.提高全世界人民健康水平 D.保护全世界人民合法权益
A.安全 B.有效 C.适当 D.经济 E.个体给药
A.保健药品的审批 B.保健食品的审批 C.有关化妆品的审批 D.进口药品的注册 E.执业药师的注册
A.药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰 B.药品商品名称应当比通用名称显著 C.药品商品名称不能作为商标注册 D.药品商品名称必须符合国家公布的命名原则 E.药品商品名称可以使用彩色的字体
A.医师因素 B.药师因素 C.药物因素 D.患者因素 E.社会因素
A.25学分 B.45学分 C.60学分 D.75学分
A.特殊管理的药品 B.常用药品 C.急救药品 D.常用和急救药品