我国现行的GMP的施行时间是（）

A.保证药品的质量
B.保证人民用药的安全
C.提高全世界人民健康水平
D.保护全世界人民合法权益

A.安全
B.有效
C.适当
D.经济
E.个体给药

A.保健药品的审批
B.保健食品的审批
C.有关化妆品的审批
D.进口药品的注册
E.执业药师的注册

A.药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰
B.药品商品名称应当比通用名称显著
C.药品商品名称不能作为商标注册
D.药品商品名称必须符合国家公布的命名原则
E.药品商品名称可以使用彩色的字体

A.医师因素
B.药师因素
C.药物因素
D.患者因素
E.社会因素

A.25学分
B.45学分
C.60学分
D.75学分

A.特殊管理的药品
B.常用药品
C.急救药品
D.常用和急救药品

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.道地药材

A.企业主管生产管理和质量管理的负责人
B.总工程师
C.副经理（厂长）
D.质量检验室人员