单项选择题

申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的（）措施，误导受试者参与临床试验。

A.补偿
B.受益
C.鼓励
D.保险

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单项选择题
临床试验前，临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门应当配合申办者向（）提出申请，并按照规定递交相关文件。

A.申办者
B.伦理委员会
C.研究者
D.临床试验机构
单项选择题
开展医疗器械临床试验监督检查时，（）可以对临床试验基本文件进行检查。

A.研究者
B.申办者
C.临床试验机构
D.药品监督管理部门
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