临床试验前，临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门应当配合申办者向（）提出申请，并按照规定递交相关文件。

开展医疗器械临床试验监督检查时，（）可以对临床试验基本文件进行检查。

A.研究者
B.申办者
C.临床试验机构
D.药品监督管理部门

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申办者为保证临床试验的质量，可以组织独立于临床试验、并具有相应培训和经验的（）对临床试验开展情况进行核查，评估临床试验是否符合试验方案的要求。

A.监查员
B.调查员
C.核查员
D.检查员

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