申请新药注册的临床试验不包括：（）

A．安全、有效、经济、规范
B．安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
C．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
D．积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

A.是以人体和试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科
B.是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科
C.临床药理学又名药物治疗学
D.药理学是临床药理学的简称

A.国家食品药品监督管理局药品评价中心
B.中国药品生物制品检定所
C.国家经贸委医药管理司
D.卫生部

A.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
B.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《赫尔辛基宣言》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产许可证》

A.新药临床前研究
B.新药临床试验Ⅰ期
C.新药临床试验Ⅱ期
D.新药临床药理评价