单项选择题
A.《药物非临床研究质量管理规范》（GLP） B.《药品生产质量管理规范》（GMP） C.《药物临床试验质量管理规范》（GCP） D.《中药材生产质量管理规范》（GAP）
A.假药 B.药品 C.劣药 D.新药
A.GLP B.GUP C.GEP D.GRP
A.甲类非处方药 B.乙类非处方药 C.口服制剂 D.外用制剂
A.用于预防人的疾病的物质 B.用于诊断人的疾病的物质 C.用于治疗人的疾病的物质 D.用于预防、诊断和治疗人的疾病的物质
A.以非肠道给药为主 B.根据病情和医嘱决定 C.以灌肠给药为主 D.以口服、外用为主
A.各期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验
A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发反应
A.药物变态反应与人自身的过敏体质无关 B.药物变态反应绝大多数为后天获得 C.结构类似的药物不会发生交叉变态反应 D.药物变态反应大多发生于首次接触药物时
A.A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应 B.联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和 C.两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用 D.一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
A.可靠性 B.稳定性 C.安全性 D.有效性