单项选择题

新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）

A.新药临床前研究
B.新药临床试验Ⅰ期
C.新药临床试验Ⅱ期
D.新药临床药理评价

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热门 试题

单项选择题
临床药理学研究的主要对象是（）。

A.人体
B.机体
C.动物病理模型
D.健康受试者
单项选择题
初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
单项选择题
变质的或被污染的药品是（）

A.假药
B.药品
C.劣药
D.辅料
单项选择题
世界卫生组织的英文缩写为：（）

A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
单项选择题
国家食品药品监督管理局的英文缩写为（）

A.WHO
B.OTC
C.CFDA
D.SFDA
单项选择题
临床药理学的研究对象是（）

A.人体和实验动物
B.人体
C.实验动物
D.药物
单项选择题
以下不属于临床药理学学科任务的是：（）

A.指导临床合理用药
B.新药的临床研究与评价
C.市场药物的再评价
D.药物的制备工艺
单项选择题
导致A型药物不良反应是由于（）

A.药物的药理作用增强
B.药物的毒性作用
C.药物的拮抗作用减弱
D.药物的化学反应
单项选择题
非处方药绿色专有标识图案用于：（）

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志
单项选择题
非处方药红色专有标识图案用于：（）

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志
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