单项选择题

药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）

A.A级、B级、C级、D级
B.5级、6级、7级、8级
C.百级、千级、万级、十万级
D.M3.5、M4.5、M5.5、M6.5

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单项选择题

无菌药品按生产工艺可分为（）类。

A.一
B.两
C.三
D.四

单项选择题

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。

A.无菌制剂和无菌原料
B.口服固体制剂
C.无菌原料
D.无菌制剂

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