单项选择题

国家基本药物目录遴选调整应当坚持科学、公正、公开、透明，广泛听取社会各界的意见和建议，接受社会监督。《国家基本药物目录管理办法》规定了我国国家基本药物的遴选和目录调整等管理要求，为基本药物制度的建立和完善奠定了良好的基础。国家基本药物遴选范围（）

A.含有国家濒危野生动植物药材的
B.主要用于滋补保健作用，易滥用的
C.《中华人民共和国药典》收载，国家卫生计生部门、商品药品监督管理部门颁布药品标准的品种
D.非临床治疗首选的

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单项选择题

国家基本药物目录遴选调整应当坚持科学、公正、公开、透明，广泛听取社会各界的意见和建议，接受社会监督。《国家基本药物目录管理办法》规定了我国国家基本药物的遴选和目录调整等管理要求，为基本药物制度的建立和完善奠定了良好的基础。国家基本药物目录原则调整周期为（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

单项选择题

国家基本药物目录遴选调整应当坚持科学、公正、公开、透明，广泛听取社会各界的意见和建议，接受社会监督。《国家基本药物目录管理办法》规定了我国国家基本药物的遴选和目录调整等管理要求，为基本药物制度的建立和完善奠定了良好的基础。 2012年版国家基本药物目录共收录中药饮片（）

A.317种
B.400种
C.203种
D.520种

配伍题

以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品属于（）。 |广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告属于（）。 |采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于（）。

A.无过错责任
B.不正当竞争行为
C.非不正当竞争行为
D.不正当竞争行为和不正当价格行为

配伍题

生产、销售的假药造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的（）。 |生产、销售的假药造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的（）。

A.应认定为其他严重情节
B.应认定为对人体健康造成严重危害
C.应认定为其他特别严重情节
D.以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处

配伍题

对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是（）。 |负责国家药品标准的组织制定和修订的是（）。 |负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。

A.食品药品审核查验中心
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心

配伍题

必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用（） |由政府免费向公民提供（）

A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.处方药

配伍题

生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）|生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）|生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）|生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（）

A.处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

配伍题

中药饮片包装必须印有或者贴有（）|中药饮片的标签必须注明（）|实施批准文号管理的中药饮片还必须注明（）|生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的（）

A.药品批准文号
B.标签
C.包装材料和容器
D.产品批号

配伍题

《药品生产许可证》申请换发在有效期届满前（）|《药品经营许可证》申请换发在有效期届满前（）|药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前（）|药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前（）

A.30日
B.60日
C.3个月
D.6个月

配伍题

从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，并处违法购进药品（） |未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，并处违法生产、销售的药品（） |生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（） |生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（）

A.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
C.货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.货值金额二倍以上七倍以下的罚款

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