多项选择题
A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 B.外用药与其他药品分开摆放 C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
A.申请事项不需要取得行政许可的，行政机关负有告知的义务 B.申请事项不属于本行政机关职权范围的，行政机关负有告知其向有关机关申请的义务 C.申请材料存在可以当场更正的错误的，行政机关应当允许申请人当场更正 D.申请材料不全需要补全的，行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人
A.通用名称 B.药品代号 C.新活性化合物的专利药品 D.复方制剂药品名称
A.取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年 B.取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年 C.取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年 D.取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年
A.异戊巴比妥 B.溴西泮 C.咪达唑仑 D.奥沙西泮
A.提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的 B.提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的 C.提供生产技术的 D.提供原料、辅料、包装材料的
A.政府定价 B.企业自主定价 C.政府指导价 D.市场调节价
A.变质的 B.被污染的 C.必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的 D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.药品行政法规 C.药品地方性法规 D.中国政府承认或加入的相关国际条约
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有保证药品质量的规章制度 C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
A.规范中药材生产 B.规范中药生产 C.保护中药材质量 D.促进中药标准化、现代化