单项选择题
A.公平性B.公益性C.公开性D.公正性
A.不予核发药品生产许可证B.注销药品生产许可证C.补发药品生产许可证D.不予再注册
A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时，应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样 B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂 C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品 D.某药品新列入兴奋剂目录后，药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
A.行政许可 B.行政处罚 C.行政复议 D.行政强制
A.国家药品监督管理局药品注册司 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心 D.省级药品监督管理部门
A.同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定 B.行政法规之间对同一事项，新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由全国人大常委会裁决 C.同一机关制定的法规，新的规定与旧的规定不一致的，适用新的规定 D.上位法的效力高于下位法
A.“能够帮助提高考试成绩”的表述 B.“免费治疗、免费赠送”的表述 C.“仅供医药学专业人士阅读”的表述 D.“纯中药、无毒副作用”的表述
A.将处方药与非处方药集中摆放，都不得采用开架自选的方式陈列和销售 B.第二类精神药品应当单独陈列，毒性中药品种和罂粟壳不得陈列 C.拆零销售的药品应当集中存放于拆零专柜或专区 D.不同批号的中药饮片装斗前，应当清斗并记录
A.未经批准进口少量境外已合法上市销售的药品，可以免于处罚 B.在个人药品进出境过程中，应当携带三级以上医疗机构出具的医疗诊断证明和有效医师处方原件，以证明其确因身体需要携带治疗药品，同时也便于确定所携带药品的合理数量 C.进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限并接受口岸药品监督管理部门监管 D.进出境人员不得携带任何药品类易制毒化学品药品制剂
A.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品 B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验 D.对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查