单项选择题
A.《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号） B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院第709号令） C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字[2017142号） D.《执业药师业务规范》（食药监执[2016131号）
A.药品批发企业应建立专用账册，实行双人双锁管理 B.麦角新碱属于第二类易制毒化学品 C.购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》 D.医疗机构如果需要购进麦角新碱，应提供《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件
A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购范围 B.加快制定医保药品支付标准，与原硏药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药 C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录，并在药品说明书、标签中予以标注，便于医务人员和忠者选择使用 D.落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际岀台支持仿制药转型升级的政策