配伍题
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》
A.禁止采猎一级保护野生药材物种 B.采猎、收购必须按照批准的计划执行 C.属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口 D.实行限量出口
A.依法执业，质量第一 B.仁爱救人，文明服务 C.热心公益、普及知识 D.精心调剂，热心服务
A.全国药品不良反应监测的技术工作 B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作 C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作 D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
A.坚持以人为本，为人类健康服务的根本宗旨，以“自主创新、重点跨越、支撑发展、引领未来”为方针 B.坚持“继承与创新并重、中医中药协调发展、现代化与国际化相互促进、多学科结合” C.继承、创新、现代化、国际化 D.加大投入、政策扶持、组织协调
A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理部门 C、国家发展改革委 D、省、自治区、直辖市价格主管部门
A.合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为 B.将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为 C.印制包装材料、标签、说明书的行为 D.以上都是
A.2名 B.3名 C.4名 D.5名
A.20% B.30% C.40% D.50%
A.变态反应 B.副作用 C.毒性反应 D.首剂效应
A.每3年提交一次定期安全性更新报告 B.每4年提交一次定期安全性更新报告 C.每5年提交一次定期安全性更新报告 D.每6年提交一次定期安全性更新报告