单项选择题

A型题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A．及时报告药品不良反应
B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D．按规定报告所发现的药品不良反应
E．按规定反映所在地发生的药品不良反应
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单项选择题
《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A．经营人员
B．营业场所
C．经营类别
D．受理通知书
E．地域环境
单项选择题
依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
A．通用名称
B．商品名称
C．别名
D．化学名称
E．汉语拼音名称
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