单项选择题

A型题 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A．按药品的剂型或用途分类陈列
B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C．处方药与非处方药分柜摆放
D．拆零药品集中存放于拆零专柜
E．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
A．及时报告药品不良反应
B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D．按规定报告所发现的药品不良反应
E．按规定反映所在地发生的药品不良反应
单项选择题
《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A．经营人员
B．营业场所
C．经营类别
D．受理通知书
E．地域环境
相关试题