中国药品生物制品检定所对标定的标准物质全面技术审核负责的内容是

A．符合《药品检验所实验室质量管理规范》的要求
B．符合药品注册检验的质量保证体系要求
C．符合国家计量认证的要求
D．配备设备与相适应的人员
E．符合药品注册检验的技术要求

A．药品已在境外完成最终制剂过程
B．已获《进口药品注册证》的药品在境内由大包装改为小包装
C．药品的整个生产过程
D．对已完成内包装的药品进行外包装
E．在境内放置说明书，粘贴标签等