单项选择题

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验
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单项选择题
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A．新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B．药品经营企业购进中药材应标明产地
C．城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D．实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是
A．品名
B．产地
C．产品批号
D．有效期限
E．生产日期
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