多项选择题

在药品分类管理中国家药品监督管理局负责

A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B．审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E．批准其他商业企业零售乙类非处方药
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多项选择题
药品监督管理的意义是
A．提高药品的使用价值
B．保障公众的用药安全，有效、经济、合理、方便、及时、维护公众的身体健康
C．提高公众对药监部门的信任感
D．建立并维护健康的药品市场秩序，保护合法医药企业的正当权益
E．普及药品知识，合理用药
多项选择题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是
A．在其小包装上
B．在其中包装上
C．在其大包装上
D．在其标签上
E．在其说明书上
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