单项选择题

根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验
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单项选择题
药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应
A．追究该药品生产企业的责任
B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C．追究该药店法定代表人的责任
D．分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
E．分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
单项选择题
根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列不属于行政诉讼受案范围的是
A．对行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼
B．对行政机关查封、扣押、冻结财产不服提起的诉讼
C．对行政机关吊销许可证和执照、责令停产停业等行政处罚不服提起的诉讼
D．对行政机关拘留、罚款、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼
E．对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
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