单项选择题

药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应

A．追究该药品生产企业的责任
B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C．追究该药店法定代表人的责任
D．分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
E．分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
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单项选择题
根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列不属于行政诉讼受案范围的是
A．对行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼
B．对行政机关查封、扣押、冻结财产不服提起的诉讼
C．对行政机关吊销许可证和执照、责令停产停业等行政处罚不服提起的诉讼
D．对行政机关拘留、罚款、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼
E．对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
单项选择题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是
A．应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
B．供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量
C．药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D．调配医疗用毒性药品处方时，应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E．医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查
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