单项选择题

负责本行政区域内的药品生产监督管理工作

A.国家食品药品监督管理局
B.省级(食品)药品监督管理局
C.药品委托生产的委托方
D.药品委托生产的受托方
E.省级医药行业管理部门
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
由各医疗机构按规定的格式统一印制
A.处方
B.麻醉药品处方
C.医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方
D.普通处方、急诊处方、儿科处方
E.中药饮片处方
单项选择题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应 事件报告表》,每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告
A.已被撤销批准证明文件的药品
B.对已确认发生严重不良反应的药品
C.发现不良反应的药品
D.发现新的不良反应的药品
E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
相关试题
  • 国家或者省级食品药品监督管理局可以采取停...
  • 负责委托生产药品的质量和销售
  • 应于发现之日起15日内报告,死亡病例须及...