单项选择题

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
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单项选择题
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
单项选择题
药品批发经营企业对所有的库存产品实行
A.进行质量评审
B.进行质量鉴定
C.进行合法性审核
D.实行色标管理
根据《药品经营质量管理规范》
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