单项选择题

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
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热门 试题

单项选择题
药品批发经营企业对所有的库存产品实行
A.进行质量评审
B.进行质量鉴定
C.进行合法性审核
D.实行色标管理
根据《药品经营质量管理规范》
单项选择题
仿制药品注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
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