单项选择题

申请人提出药品注册时,应承诺所有试验数据均为

A.科学的、规范的
B.真实可靠的
C.合理、实用的
D.自行取得并保证其真实性
E.参考文献数据
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,当事人应当
A.依照相关法律,通过上级机关解决
B.依相关法律、法规的规定,通过司法机关解决
C.自行协商,最后由上级单位定案
D.依照有关法律的规定,通过专利行政机关解决
E.自行协商解决或者依照有关法律、法规的规定,通过司法机关或者专利行政机关解决
单项选择题
为社会提供公证数据的产品质量检验机构必须经
A.计量检定机构或技术机构计量认证,并发给计量认证合格证书
B.省级以上计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书
C.所在地计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书
D.国家计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书
E.县以上计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书
相关试题
  • 药品生产企业应当经常考察监测期内新药的
  • 公民、法人或者其他组织可以依《中华人民共...
  • 统一全国量值的最高依据是
  • 非处方药改变剂型但不改变给药途径的口服固...
  • 国家法定计量单位是