单项选择题
药品生产企业应当经常考察监测期内新药的
A.全面情况及时向所在地药监局报告
B.生产工艺
C.质量的波动情况
D.生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等,并向所在地药监局报告
E.疗效及不良反应
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
公民、法人或者其他组织可以依《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情况是
A.关于确认水流、森林的使用权的决定不服
B.关于确认山岭、草原的使用权的决定不服
C.关于确认荒地、滩涂的使用权的决定不服
D.对行政机关做出的关于确认土地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服
E.关于确认土地、矿藏的所有权的决定不服
点击查看答案
单项选择题
统一全国量值的最高依据是
A.国务院有关主管部门负责建立的计量基准器具
B.国务院计量行政部门负责建立各种计量基准器具
C.国家技术监督局负责建立的各种计量基准器具
D.省、市的计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
E.县级计量行政部门负责建立各种计量基准器具
点击查看答案
相关试题
申请人提出药品注册时,应承诺所有试验数据均为
药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,当事...
为社会提供公证数据的产品质量检验机构必须经
所有以人为对象的研究必须符合
已获得中国专利的药品,其他申请人可以提出...