多项选择题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
E.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
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试题
多项选择题
申办单位在完成筹办工作后,向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有( )
A.开办药柜申请表
B.药品经营企业药柜质量管理文件目录
C.药品经营企业药柜设施、设备目录
D.药柜经营人员经培训合格的上岗证原件
E.药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件
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多项选择题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求( )
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准
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