单项选择题

"药品生产许可证"年检情况应

A．在"药品生产许可证"副本上载明
B．作为届时换发"药品生产许可hi""的依据
C．在企业的"营业执照"上载明
D．在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据
E．作为"药品GMP证书"换证的依据
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单项选择题
药品生产监督管理是指
A．药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动
B．国务院药品监督管理部门对生产、经营企业进行的监督管理活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
D．药品监督检验机构对药品生产条件和过程的监督管理活动
E．药品监督管理部门和有关部门对药品生产过程进行的监督管理活动
单项选择题
药品退货和收回的记录内容包括
A．退货和收回单位、原因、日期
B．品名、批号、规格、数量
C．退货和收回单位的地址
D．处理意见
E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
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