单项选择题

《药品生产许可证》任何单位和个人不得

A．伪造、变造、买卖
B．伪造、变造、买卖、出租、出借
C．买卖、出租、出借
D．伪造、买卖、出租
E．出租、出借和买卖
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单项选择题
药品监督管理部门在进行监督检查时，应
A．如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位
B．把检查的各方面汇总成文通知被检查单位
C．如实记录现场检查情况
D．把检查结果以书面形成文件告之被检查单位
E．如实记录调研检查情况，并形成正式文件
单项选择题
与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是
A．化验室
B．更衣室
C．留样观察室
D．取样室
E．称量室和备料室
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