单项选择题

批包装记录至少应包括

A．产品的品名、规格、生产单位
B．产品的品名、批号、规格
C．产品的注意事项、贮存条件
D．产品的批准文号、主要成分
E．产品的生产日期、失效期
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单项选择题
《药品生产许可证》任何单位和个人不得
A．伪造、变造、买卖
B．伪造、变造、买卖、出租、出借
C．买卖、出租、出借
D．伪造、买卖、出租
E．出租、出借和买卖
单项选择题
药品监督管理部门在进行监督检查时，应
A．如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位
B．把检查的各方面汇总成文通知被检查单位
C．如实记录现场检查情况
D．把检查结果以书面形成文件告之被检查单位
E．如实记录调研检查情况，并形成正式文件
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