多项选择题

药品生产企业产品生产管理文件包括

A．生产工艺规程
B．岗位操作法或标准操作规程
C．批生产记录
D．批检验记录
E．产品质量稳定性考察
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

多项选择题
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
A．留样观察室
B．称量室
C．取样室的取样环境
D．直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序
E．备料室
多项选择题
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是
A．制定质量管理和检验人员职责
B．生产前应确认无上次生产遗留物
C．直接人药的药材粉末，配料前应做微生物检查
D．不同药性的药材不得在一起洗涤
E．应防止尘埃的产生和扩散
相关试题