多项选择题
药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料
A.企业生产情况和质量管理情况自查报告
B.《药品生产许可证》副本和《营业执照》复印件
C.企业组织机构,生产和质量主要管理人员
D.企业接受监督检查及整改情况
E.发证机关需要审查的其他资料
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
多项选择题
注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期,注射用水储存可采用
A.80℃以上保温
B.75℃以上保温
C.65℃以上保温循环
D.4℃以上存放
E.4℃以下存放
点击查看答案
多项选择题
GMP的适用范围为
A.无菌制剂生产的全过程
B.注射液生产的全过程
C.片剂生产的全过程
D.胶囊剂生产的全过程
E.外用药品生产的全过程
点击查看答案
相关试题
300000级洁净室用于
药品委托生产申报资料包括
每批产品应
在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定...
药品委托生产的申请和审批程序是