单项选择题

第二类精神药品的处方每次( )

A．不超过2日常用量，处方留存2年备查
B．不超过3日常用量，处方留存2年备查
C．不超过5日常用量，处方留存2年备查
D．不超过7日常用量，处方留存2年备查
E．由定点零售药店供应，每次限供1次剂量
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单项选择题
根据《处方管理办法》，下列说法错误的是( )
A．处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由
B．药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C．处方由调剂、 出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年
D．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
单项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 ( )
A．10年备查
B．8年备查
C．6年备查
D．5年备查
E．3年备查
单项选择题
知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者制假生产技术的以( )
A．生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处
B．生产伪劣商品犯罪论处
C．销售伪劣商品犯罪论处
D．行政处罚论处
E．民事处罚论处
单项选择题
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
A．及时与药品生产经营企业联系
B．及时报告当地药品监督管理部门
C．及时做退、换货处理
D．及时报告当地药品检验机构
E．及时报告单位质量负责人
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )
A．GMP认证证书
B．GMP要求条件
C．GSP认证证书
D．GMP和GSP认证证书
E．厂房、设备等
单项选择题
生产、销售的假药被使用后造成如下后果的，被认定为足以严重危害人体健康的是( )
A．轻伤
B．重伤
C．致人严重伤残
D．造成严重后果的
E．所标明的功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的
单项选择题
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的( )
A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B．药品零售企业、药品生产企业
C．药品批发企业、药品零售企业
D．药品零售企业、医疗机构
E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
单项选择题
制售假药的行为的鉴定机关是( )
A．公安机关
B．工商部门
C．技术监督部门
D．省级以上药品监督管理部门
E．省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
单项选择题
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括( )
A．药品剂型的特点
B．原料药稳定性试验结果
C．制剂稳定性试验结果
D．外包装材料的稳定性试验结果
E．国家药品监督管理部门制定的原则
单项选择题
国家实行药品不良反应( )
A．报告制度
B．登记制度
C．公布制度
D．通报制度
E．核实制度
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