单项选择题

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的，（）

A．必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
B．必须通俗易懂
C．必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D．必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容
E．必须能保证药品质量

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单项选择题
药品经营企业购进药品（）

A．应明确质量条款
B．应确认合法资格，并做好记录
C．应进行质量审核，审核合格后方可经营
D．应进行质量评审
E．应以质量为前提，从合法的企业进货
单项选择题
未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动，（）

A．由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任
B．由司法机关依法追究刑事责任
C．由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具，并处以罚款
D．当地有关部门有权制止，造成损失的承担赔偿责任
E．由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款
单项选择题
内包装标签（）

A．必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
B．必须通俗易懂
C．必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D．必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容
E．必须能保证药品质量
单项选择题
下列说法错误的是( )
A．国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构
B．执业药师资格注册机构为省、 自治区、直辖市药品监督管理部门
C．执业药师的执业范围是药品生产、药品经营、药品使用单位
D．执业药师注册有效期为5年
E．执业药师资格实行注册制度
单项选择题
第二类精神药品的处方每次( )
A．不超过2日常用量，处方留存2年备查
B．不超过3日常用量，处方留存2年备查
C．不超过5日常用量，处方留存2年备查
D．不超过7日常用量，处方留存2年备查
E．由定点零售药店供应，每次限供1次剂量
单项选择题
根据《处方管理办法》，下列说法错误的是( )
A．处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由
B．药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C．处方由调剂、 出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年
D．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
单项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 ( )
A．10年备查
B．8年备查
C．6年备查
D．5年备查
E．3年备查
单项选择题
知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者制假生产技术的以( )
A．生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处
B．生产伪劣商品犯罪论处
C．销售伪劣商品犯罪论处
D．行政处罚论处
E．民事处罚论处
单项选择题
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
A．及时与药品生产经营企业联系
B．及时报告当地药品监督管理部门
C．及时做退、换货处理
D．及时报告当地药品检验机构
E．及时报告单位质量负责人
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )
A．GMP认证证书
B．GMP要求条件
C．GSP认证证书
D．GMP和GSP认证证书
E．厂房、设备等
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